Минздрав РФ зарегистрировал первый отечественный биоаналог окрелизумаба

Министерство здравоохранения России выдало регистрационное удостоверение первому в стране биоаналогу препарата окрелизумаб для лечения рассеянного склероза. Разработчиком выступает биотехнологическая компания «Биокад», а производство будет осуществляться по полному циклу непосредственно на территории Российской Федерации. Новый препарат под названием «Окрелизумаб БИОКАД» предназначен для взрослых пациентов с активными рецидивирующими формами и ранним первичным рассеянным склерозом. Клинические исследования, проведенные в 2024–2026 годах с участием 298 человек, подтвердили сопоставимую эффективность и безопасность средства по сравнению с оригинальным зарубежным аналогом. Ожидается, что локализация производства позволит снизить стоимость терапии примерно на 25% и уменьшить зависимость от импортных поставок. #Здравоохранение #Рассеянныйсклероз #Биокад #Фармацевтика #Импортозамещение #Новостимедицины